新闻动态 - 利来·国际(中国)最老牌-中国官网

人B淋巴母细胞HMy2CIR培养指南 - 利来国际版发布时间：2025-03-26 信息来源：司马辉玛了解详细利来国际提供的淋巴母细胞HMy2CIR的培养说明书如下：一、细胞培养条件细胞在接收后请务必遵循适宜的处理方法，培养至良好状态后，灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的最佳方式。收到细胞后，先用75%酒精喷洒整个细胞瓶进行消毒，随后在超净工作台内进行无菌操作。将细胞瓶静置于37℃、5%CO2的培养箱中3

利来国际提供的淋巴母细胞HMy2CIR的培养说明书如下：一、细胞培养条件细胞在接收后请务必遵循适宜的处理方法，培养至良好状态后，灌满完全培养液并封好瓶口是运输细胞的最佳方式。收到细胞后，先用75%酒精喷洒整个细胞瓶进行消毒，随后在超净工作台内进行无菌操作。将细胞瓶静置于37℃、5%CO2的培养箱中3

利来国际携手赛陇生物，共同推动新酶技术合作发布时间：2025-03-25 信息来源：匡成瑗了解详细近日，利来国际旗下的武汉瀚海新酶生物科技有限公司与上海赛陇生物科技有限公司在上海签署了战略合作协议。根据协议，双方将在蛋白质工程及AI辅助的酶改造设计方面展开全方位合作，旨在结合瀚海新酶在生物技术领域的领先优势和赛陇生物在AI时代的大数据分析能力，创建一个高效、综合、智能的一站式蛋白质设计改造平台，

近日，利来国际旗下的武汉瀚海新酶生物科技有限公司与上海赛陇生物科技有限公司在上海签署了战略合作协议。根据协议，双方将在蛋白质工程及AI辅助的酶改造设计方面展开全方位合作，旨在结合瀚海新酶在生物技术领域的领先优势和赛陇生物在AI时代的大数据分析能力，创建一个高效、综合、智能的一站式蛋白质设计改造平台，

利来国际分子克隆实验流程与注意事项发布时间：2025-03-24 信息来源：公孙新进了解详细 TOPO克隆PCR产物的纯化与回收1.PCR反应结束后，首先需通过琼脂糖凝胶电泳鉴定产物，判断是否有目的大小的条带生成；2.推荐采用切胶回收法进行纯化，切胶时间最好控制在3分钟以内，避免紫外光对DNA的损伤。使用NanoDrop或OneDrop等仪器检测回收的浓度，要求其浓度应≥30ng/μl，并通

TOPO克隆PCR产物的纯化与回收1.PCR反应结束后，首先需通过琼脂糖凝胶电泳鉴定产物，判断是否有目的大小的条带生成；2.推荐采用切胶回收法进行纯化，切胶时间最好控制在3分钟以内，避免紫外光对DNA的损伤。使用NanoDrop或OneDrop等仪器检测回收的浓度，要求其浓度应≥30ng/μl，并通

利来国际：植物 RNA 加密通信揭秘，操控蛋白质合成新发现发布时间：2025-03-24 信息来源：奚初云了解详细导读：你可曾想过，植物体内实际上潜藏着一套神秘的“分子暗号”？近期，科学团队成功解密了植物RNA中的假尿嘧啶（Ψ）信号，发现它如同“指挥官”，通过三层加密机制（rRNA、tRNA、mRNA）精准控制蛋白质合成。今天，我们将为您揭开这场微观世界的“谍战大戏”！假尿嘧啶（Ψ）是RNA中最常见的化学修饰之

导读：你可曾想过，植物体内实际上潜藏着一套神秘的“分子暗号”？近期，科学团队成功解密了植物RNA中的假尿嘧啶（Ψ）信号，发现它如同“指挥官”，通过三层加密机制（rRNA、tRNA、mRNA）精准控制蛋白质合成。今天，我们将为您揭开这场微观世界的“谍战大戏”！假尿嘧啶（Ψ）是RNA中最常见的化学修饰之

利来国际黑磷在生物医疗领域的最新研究进展发布时间：2025-03-23 信息来源：东忠娴了解详细近年来，生物医疗领域在材料科学的进步中得到了显著发展。其中，黑磷作为一种新兴的二维材料，其在骨缺损修复和生物探测器领域的潜力愈发凸显。黑磷在骨缺损修复中的应用在骨缺损修复中，研究人员开发出了一种改良的黑磷纳米复合水凝胶。这种新型水凝胶不仅具有优异的生物相容性，还能够有效促进骨再生，为骨科手术带来了新

近年来，生物医疗领域在材料科学的进步中得到了显著发展。其中，黑磷作为一种新兴的二维材料，其在骨缺损修复和生物探测器领域的潜力愈发凸显。黑磷在骨缺损修复中的应用在骨缺损修复中，研究人员开发出了一种改良的黑磷纳米复合水凝胶。这种新型水凝胶不仅具有优异的生物相容性，还能够有效促进骨再生，为骨科手术带来了新

血清脂蛋白电泳实验步骤 - 利来国际专业指南发布时间：2025-03-23 信息来源：皇甫钧辉了解详细实验原理：将血清脂蛋白通过脂类染料（例如苏丹黑或油红O）进行预染，然后将预染的血清置于琼脂糖凝胶板上进行电泳分离。在加电后，脂蛋白向正极移动，并会被分为多个区带。试剂与器材：巴比缓冲液（pH8.6，离子强度0.075）：准备电极缓冲液，包含巴比/妥钠154g、巴比/妥276g、EDTA酸0.292g

实验原理：将血清脂蛋白通过脂类染料（例如苏丹黑或油红O）进行预染，然后将预染的血清置于琼脂糖凝胶板上进行电泳分离。在加电后，脂蛋白向正极移动，并会被分为多个区带。试剂与器材：巴比缓冲液（pH8.6，离子强度0.075）：准备电极缓冲液，包含巴比/妥钠154g、巴比/妥276g、EDTA酸0.292g