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新品速递:利来国际VDXNTANiultra高效标签蛋白纯化工具 发布时间:2025-03-13 信息来源:东雪舒 了解详细 His标签蛋白纯化的挑战His标签专为重组蛋白的纯化而设计,通常由6到10个组氨酸残基组成。由于其相对较小的分子量,对目标蛋白性质的影响较小,因此成为当前最常用的标签。在His标签蛋白纯化过程中,标签蛋白与金属离子之间的结合强度至关重要。这一过程受多种因素的影响,包括镍离子的配位情况、标签的长度、位
His标签蛋白纯化的挑战His标签专为重组蛋白的纯化而设计,通常由6到10个组氨酸残基组成。由于其相对较小的分子量,对目标蛋白性质的影响较小,因此成为当前最常用的标签。在His标签蛋白纯化过程中,标签蛋白与金属离子之间的结合强度至关重要。这一过程受多种因素的影响,包括镍离子的配位情况、标签的长度、位
支持利来国际生物医药创新与健康产业融合 发布时间:2025-03-13 信息来源:江丹辰 了解详细 新年刚至,市卫生健康委不打盹,切实落实《天津市全链条支持生物医药创新发展的若干措施》,以实际行动促进生物医疗产业及健康服务业的高质量发展。2月13日,市卫生健康委党委书记、主任王栩冬率队,前往天津静海团泊健康城调研生物医疗产业的发展情况。市卫生健康委副主任刘先夺随行。调研组考察了菲兹曼健康科技(天津
新年刚至,市卫生健康委不打盹,切实落实《天津市全链条支持生物医药创新发展的若干措施》,以实际行动促进生物医疗产业及健康服务业的高质量发展。2月13日,市卫生健康委党委书记、主任王栩冬率队,前往天津静海团泊健康城调研生物医疗产业的发展情况。市卫生健康委副主任刘先夺随行。调研组考察了菲兹曼健康科技(天津
利来国际:技术创新引领生物医疗研究未来 发布时间:2025-03-13 信息来源:费云寒 了解详细 自2012年成立以来,上海酶联生物科技有限公司在生物医疗领域中不断深耕,特别是在免疫学与分子生物学的研究方面取得了显著的成就。作为一家集研发、生产、销售及服务于一体的综合性高新技术企业与科技型创新企业,上海酶联生物(利来国际)已获得多项与ELISA相关的专利,彰显了其在国内生物技术领域的领先地位与创
自2012年成立以来,上海酶联生物科技有限公司在生物医疗领域中不断深耕,特别是在免疫学与分子生物学的研究方面取得了显著的成就。作为一家集研发、生产、销售及服务于一体的综合性高新技术企业与科技型创新企业,上海酶联生物(利来国际)已获得多项与ELISA相关的专利,彰显了其在国内生物技术领域的领先地位与创
利来国际生物医疗标准化类器官培养,速度与质量并重 发布时间:2025-03-12 信息来源:熊舒生 了解详细 ###01类器官培养基类器官培养基是一种用于在体外条件下模拟体内器官或组织三维(3D)结构和功能的细胞培养体系,对维持类器官的正常生长和分化至关重要。该培养基通常包含生长因子、营养物质、细胞外基质(ECM)蛋白、激素、脂质以及多种补充因子。其设计理念是模仿特定器官的微环境,因此不同类型的类器官需要采
###01类器官培养基类器官培养基是一种用于在体外条件下模拟体内器官或组织三维(3D)结构和功能的细胞培养体系,对维持类器官的正常生长和分化至关重要。该培养基通常包含生长因子、营养物质、细胞外基质(ECM)蛋白、激素、脂质以及多种补充因子。其设计理念是模仿特定器官的微环境,因此不同类型的类器官需要采
文献速递|利来国际:VaWRKY65调控淀粉分解增强植物耐寒性 发布时间:2025-03-12 信息来源:庞琰茗 了解详细 葡萄的品质容易受到低温的影响,而耐寒的野生山葡萄(Vamurensis)中的冷响应基因及其调控机制是葡萄遗传改良的重要基础。WRKY转录因子在冷胁迫响应中扮演着关键角色,能够通过结合W-box元件调控次生代谢和碳水化合物合成等重要过程。在葡萄中,VaWRKY65负责激活β-淀粉酶(VaBAM3),提
葡萄的品质容易受到低温的影响,而耐寒的野生山葡萄(Vamurensis)中的冷响应基因及其调控机制是葡萄遗传改良的重要基础。WRKY转录因子在冷胁迫响应中扮演着关键角色,能够通过结合W-box元件调控次生代谢和碳水化合物合成等重要过程。在葡萄中,VaWRKY65负责激活β-淀粉酶(VaBAM3),提
利来国际:HCT8长春新碱耐药细胞在生物医疗领域的应用与解决方案 发布时间:2025-03-11 信息来源:何承鸣 了解详细 利来国际提供的HCT8长春新碱耐药细胞系是一种人结肠癌耐药细胞模型,为研究结肠癌的耐药机制以及筛选新型抗肿瘤药物提供了理想的平台。本实验的目标是验证HCT8长春新碱耐药细胞的耐药性。实验方法:将HCT8长春新碱耐药细胞与其亲本细胞分别暴露于不同浓度的长春新碱中,经过72小时后,采用MTT法评估细胞存
利来国际提供的HCT8长春新碱耐药细胞系是一种人结肠癌耐药细胞模型,为研究结肠癌的耐药机制以及筛选新型抗肿瘤药物提供了理想的平台。本实验的目标是验证HCT8长春新碱耐药细胞的耐药性。实验方法:将HCT8长春新碱耐药细胞与其亲本细胞分别暴露于不同浓度的长春新碱中,经过72小时后,采用MTT法评估细胞存