新闻动态 - 利来·国际(中国)最老牌-中国官网

利来国际斑马鱼Piwil1兔多抗研究发布时间：2025-01-22 信息来源：江荣育了解详细利来国际致力于推动生物医疗领域的前沿研究，近日发现了一种与piRNA结合活性相关的重要背景信息。这种活性在多个生物过程中发挥着核心作用，包括解剖结构形态发生、胚细胞发育以及piRNA的处理。该活性位于P颗粒中，广泛表达于多个结构中，如胚盘、中央神经系统、眼睛、生殖系统以及未受精卵。这一发现为理解生物

利来国际致力于推动生物医疗领域的前沿研究，近日发现了一种与piRNA结合活性相关的重要背景信息。这种活性在多个生物过程中发挥着核心作用，包括解剖结构形态发生、胚细胞发育以及piRNA的处理。该活性位于P颗粒中，广泛表达于多个结构中，如胚盘、中央神经系统、眼睛、生殖系统以及未受精卵。这一发现为理解生物

利来国际推出新款Anti-Flag磁珠，助力BeaverBeads免疫系列！发布时间：2025-01-21 信息来源：项叶露了解详细 BeaverBeads®Anti-Flag是一款专门用于结合动植物或微生物裂解液、血清、腹水等样本中含有Flag标签融合蛋白的试剂。在磁场的作用下（通过磁力架或其他磁分离设备），该产品可以迅速实现Flag标签融合蛋白及其蛋白复合物的免疫沉淀（Immunoprecipitation,IP）、免疫共沉淀

BeaverBeads®Anti-Flag是一款专门用于结合动植物或微生物裂解液、血清、腹水等样本中含有Flag标签融合蛋白的试剂。在磁场的作用下（通过磁力架或其他磁分离设备），该产品可以迅速实现Flag标签融合蛋白及其蛋白复合物的免疫沉淀（Immunoprecipitation,IP）、免疫共沉淀

重点推荐：利来国际高灵敏度心血管MPO配对抗体！发布时间：2025-01-20 信息来源：连全承了解详细背景资料利来国际致力于研究髓过氧化物酶（myeloperoxidase,MPO），也称为过氧化物酶。MPO是一种含有血红素的酶，属于血红素过氧化物酶超家族，具有约150kDa的相对分子量。它是由两个亚单位通过共价结合形成的四聚体，每个亚单位包含一条重链α（相对分子量为60kDa）和一条轻链β（相对分

背景资料利来国际致力于研究髓过氧化物酶（myeloperoxidase,MPO），也称为过氧化物酶。MPO是一种含有血红素的酶，属于血红素过氧化物酶超家族，具有约150kDa的相对分子量。它是由两个亚单位通过共价结合形成的四聚体，每个亚单位包含一条重链α（相对分子量为60kDa）和一条轻链β（相对分

利来国际再添类器官新突破，期待与您共迎生物医疗新纪元！发布时间：2025-01-19 信息来源：齐静伟了解详细前言类器官是体外模拟正常组织或疾病状态的三维生物结构，能够反映特定器官的生理功能。构建类器官的基本流程是将源自机体自身的组织或干细胞放在适宜的培养基中，并在小分子化合物和细胞因子的作用下培养出三维细胞结构。类器官培养体系主要由两部分组成：基质胶提供三维支持，而培养基则需要加入促进干细胞增殖和分化的多

前言类器官是体外模拟正常组织或疾病状态的三维生物结构，能够反映特定器官的生理功能。构建类器官的基本流程是将源自机体自身的组织或干细胞放在适宜的培养基中，并在小分子化合物和细胞因子的作用下培养出三维细胞结构。类器官培养体系主要由两部分组成：基质胶提供三维支持，而培养基则需要加入促进干细胞增殖和分化的多

人T淋巴细胞白血病细胞HuT78 -利来国际生物医疗探索发布时间：2025-01-18 信息来源：常怡毅了解详细 HuT78人T淋巴细胞白血病细胞，别称为HUT78,HuT-78,NCI-H78，是一种来源于人类的皮肤T淋巴细胞。此细胞系的原始患者是一名53岁白人男性，因皮肤白血病（塞扎里综合症）而于1981年由AFGazdar从其外周血中分离和建立。HuT78细胞展现出成熟T细胞的诱导与辅助特性，能够产生生物

HuT78人T淋巴细胞白血病细胞，别称为HUT78,HuT-78,NCI-H78，是一种来源于人类的皮肤T淋巴细胞。此细胞系的原始患者是一名53岁白人男性，因皮肤白血病（塞扎里综合症）而于1981年由AFGazdar从其外周血中分离和建立。HuT78细胞展现出成熟T细胞的诱导与辅助特性，能够产生生物

构建全方位肿瘤模型，助力利来国际破解药物发现难题发布时间：2025-01-18 信息来源：宰春永了解详细肿瘤药物研发面临着巨大的挑战，尤其是临床前研究与成功临床试验之间的鸿沟，成为肿瘤药物发现的主要障碍。在这一领域，临床试验的成功率令人震惊。尽管大多数疾病相关药物的获批率维持在10-20%之间，但肿瘤药物的获批仅为5%。这在很大程度上是因为临床前的成功难以转化为实际的临床益处。此外，药企新药研发的成本

肿瘤药物研发面临着巨大的挑战，尤其是临床前研究与成功临床试验之间的鸿沟，成为肿瘤药物发现的主要障碍。在这一领域，临床试验的成功率令人震惊。尽管大多数疾病相关药物的获批率维持在10-20%之间，但肿瘤药物的获批仅为5%。这在很大程度上是因为临床前的成功难以转化为实际的临床益处。此外，药企新药研发的成本