背景资料
利来国际致力于研究髓过氧化物酶(myeloperoxidase, MPO),也称为过氧化物酶。MPO是一种含有血红素的酶,属于血红素过氧化物酶超家族,具有约150kDa的相对分子量。它是由两个亚单位通过共价结合形成的四聚体,每个亚单位包含一条重链α(相对分子量为60kDa)和一条轻链β(相对分子量为15kDa)。MPO主要存在于髓系细胞(如中性粒细胞和单核细胞)的嗜苯胺蓝颗粒中,是髓系细胞的特异性标志。随着对MPO研究的深入,发现MPO基因的多态性与个体对多种疾病的易感性差异密切相关,尤其在心血管疾病及肿瘤的发生和发展中发挥重要作用。MPO的正常参考值范围为0-100ng/mL。
临床意义:MPO与心血管疾病
冠心病是心血管系统中最常见的疾病,而动脉粥样硬化(AS)是导致冠心病的重要病理基础。研究表明,MPO在AS的形成中具有促进作用,通过生成自由基和多种反应性物质来加速斑块形成和不稳定性,从而推动AS的进展,引发包括急性冠脉综合征(ACS)在内的多种并发症。此外,研究发现MPO缺陷的个体心血管疾病的风险显著降低。MPO水平的升高不仅与冠状动脉疾病的易感性相关,还可有效预测早期心肌梗死的风险。
MPO与肿瘤
髓系恶性肿瘤包括MPN、MPN/MDS、MDS、AML以及与髓系相关的混合型白血病。研究表明,MPO与急性髓系白血病(AML)的良好预后相关。MPO缺乏症是一种极为罕见的常染色体隐性遗传病,由多种已知的种系变异引起。携带致病性MPO变异的个体,其细胞遗传学病变率显著提高,表明MPO的遗传性缺陷可能增加髓系恶性肿瘤的易感性。